จสสิก้าเริ่มก่อตั้งกลุ่มช่วยเหลือทางออนไลน์ ซึ่งตอนนี้ประกอบด้วย 36 ครอบครัวจากทั่วโลก รวมถึงอเมริกา บราซิล โครเอเชีย และอินโดนีเซียเจสสิก้ากล่าวว่า “เป็นเรื่องน่าเศร้าใจเมื่อรู้ว่าลูกของคุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก แต่การได้รับการวินิจฉัยคือกุญแจสำคัญที่จะพาเรามาพบกัน” เจสสิก้ากล่าวการศึกษาวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมของ 13,500 ครอบครัวที่มีความผิดปกติที่ไม่สามารถอธิบายได้ และสามารถให้การวินิจฉัยแก่ 5,500 ครอบครัวผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ใน New En วัยเด็ก gland Journal of Medicineเปิดเผยว่า 60 ความผิดปกติเหล่านี้เป็นเงื่อนไขใหม่ ส่วนใหญ่เป็นข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติขณะปฏิสนธิ มากกว่าที่จะสืบทอดมาศ.แคโรไลน์ ไรท์ จากมหาวิทยาลัยเอ็กซีเตอร์ กล่าวกับบีบีซีว่า "เราสามารถค้นพบสภาวะทางพันธุกรรมใหม่ได้ ซึ่งหมายความว่าไม่เพียงแต่คนในการศึกษาเท่านั้นที่จะได้รับประโยชน์ แต่ยังมีประโยชน์มหาศาลต่อคนรุ่นหลังด้วยการได้รับการวินิจฉัยทางพันธุกรรมมีความสำคัญอย่างมากต่อครอบครัวต่างๆ ช่วยให้พวก